Organos que presentan secreción endocrina

Héctor Croxatto Rezzio (Valparaíso, 3 de julio de 1908 - Santiago, 28 de septiembre de 2010), 

Sus investigaciones se desarrollaron en áreas como la biología, fisiología,bioquímica e inmunología, y sus principales aportes se relacionaron con la hipertensión arterial, el sistema endocrino y el riñón.

Héctor nació en Valparaiso y pasó su infancia y adolescencia en Temuco, para luego emigrar a Santiago, donde estudió Medicina en la Universidad de Chile. Obtuvo el título de médico cirujano en 1930. Amplió sus estudios en Basilea y en la Universidad de Harvard.

Fue académico en el Instituto de Educación Física y Técnica de la Universidad de Chile durante dos décadas. También fue profesor en la Facultad de Medicina de la Pontificia Universidad Católica de Chile, donde llegó a ser Secretario Académico en 1958, y posteriormente en Decano de dicha facultad.

Fue el primer Director del Centro de Perfeccionamiento y Experimentación del Ministerio de Educación Pública de Chile . En 1969 se integra a la Academia Chilena de Ciencias del Instituto de Chile, y en 1976 es nombrado Miembro de Número de la Academia Pontificia de las Ciencias del Vaticano.

En 1990 fue fundador de la Fundación Chilena de Hipertensión Arterial.

Hormona natriurética atrial

Es un polipeptido con efecto vasodilatador potente secretada por las células del músculo cardíaco. Está estrechamente relacionada con el control homeostático del agua corporal, sodio, potasio y tejido adiposo. Es liberado por las células musculares de la aurícula cardíaca (miocitos auriculares), como respuesta al aumento de la presión arterial. El ANP actúa con el fin de reducir el agua, sodio y grasa del tejido adiposo en el sistema circulatorio reduciendo así la presión arterial.

Timosina

El timo secreta timosina. Esta ayuda a las actividades de los linfocitos T.

Gastrina

La gastrina es una hormona polipéptica segregada por las glándulas pilóricas del antro del estómago y por las fibras peptidérgicas del nervio vago. Estimula la secreción de ácido clorhídrico y pepsinógeno que se activa como pepsina al entrar en contacto con el ácido en el estómago.

Eritropoyetina

 estimula la formación de eritrocitos y es el principal agente estimulador de la eritropoyesis natural. Es producida principalmente por el riñón en las celulas intersticiales peritubulares, celulas mesangiales, el resto en el hígado y glandulas salivales .

Corteza Suprarrenal

La corteza suprarenal  esta encargada de regular varios componentes del metabolismo con la producción de mineralcorticoides y glucocorticoides . La corteza suprarrenal también es un lugar secundario de síntesis de andrógenos.

Según el tipo de tejido y la función que realiza la corteza suprarrenal se puede dividir en tres

1) Zona glomerular: Esta encargada de la producción de mineralcorticoides, sobre todo, aldosterona.

2) Zona fascicular: Encargada de la producción  de glucocorticoides, principalmente cortisol.

3) Zona reticular: Encargada de la producción  de andrógenos, principalmente androstendiona.

Aldosterona, cortisol , y gonadocorticoides

Dentro de los mineralcorticoides esta la aldosterona ,que actúa en la conservación del sodio, secretando potasio e incrementando la presión sanguínea. Es reducida en la Enfermedad de Addison e incrementada en el Síndrome de Conn.

De los glucocorticoides esta el cortisol. Este se libera como respuesta al estrés y a un nivel bajo de glucocorticoides en la sangre. Sus funciones  son incrementar el nivel de azúcar en la sangre , suprimir el sistema inmunológico y ayudar al metabolismo de grasas, proteínas, ycarbohidratos. Además, disminuye la formación ósea.

Los gonadocorticoides actúan sobre la producción de esperma en los hombres y la distribución del vello del cuerpo y la menstruación en las mujeres


Sistema renina-angiotensina

El sistema renina-angiotensina (RAS)  es un sistema hormonal que ayuda a regular a largo plazo la presión sanguínea y el volumen extracelular corporal. La renina es secretada por las células granulares delaparato yuxtaglomerular, localizadas en la arteria aferente.Esta enzima cataliza la conversión del angiotensinógeno en angiotensina I que, por acción de la enzima convertidora de angiotensina , se convierte en angiotensina II. Uno de los efectos de la A-II es la liberación de aldosterona.

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• Glucocorticoides y el metabolismo celular

Los glucocorticoides son hormonas catabólicas. Estimulan la gluconeogénesis en hígado y riñón, de manera que elevan la glucemia. Tienen un cierto efecto antiinsulínico en muchos tejidos periféricos, lo que colabora también a aumentar la glucemia. Favorecen la degradación de proteínas y aumentan por tanto la liberación de aminoácidos a la sangre, muchos de los cuales son utilizados como sustrato de la gluconeogénesis. También tienen un efecto lipolítico. Los glucocorticoides tienen un efecto permisivo sobre otras hormonas, de manera que favorecen su función. 

CRH

Es una hormona peptídica y un neurotransmisor involucrado en la respuesta al estrés, esta  encargada de activar la secreción  de ACTH .

Es sintetizada en el hipotálamo y llega a las células productoras de ACTH de la hipófisis anterior a través del sistema portahipofisiario. En respuesta a la CRH, las células corticotrópicas de la hipófisis sintetizan y secretan ACTH, la cual circula y se une de forma específica a receptores con alta afinidad en la superficie de corteza suprarrenal para estimular la síntesis y secreción de cortisol.

Relación funcional entre las hormonas de la médula suprarrenal
La medula, esta en relación funcional directa con el sistema nervioso simpático. Esta  secreta adrenalina, noradrenalina y dopamina, y ademas responde a estímulos simpáticos.
Estas hormonas (adrenalina, noradrenalina y dopamina), aumentan la frecuencia cardíaca, elevan la presión sanguínea, estimulan la respiración y dilatan las vías respiratorias.

Hipofisis

 Glandula pineal, pituitaria, hipófisis

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La hipófisis (pituitaria) regula distintos procesos del organismo mediante la secreción de hormonas, trabajando de forma coordinada con el hipotálamo, que a su vez segrega hormonas estimulantes o inhibidoras de las hormonas hipofisarias.

Se encuentra en un espacio óseo llamado silla turca del hueso esfenoides, situada en la base del cráneo, en la fosa cerebral media. Esta comunicada con el Hipotálamo por un pedúnculo llamado hipofisario. A sus lados se encuentran los senos cavernosos.

 La hipófisis tiene forma ovalada con un diámetro anteroposterior de 8 mm, trasversal de 12 mm y 6 mm en sentido vertical, en promedio pesa en el hombre adulto 500 miligramos, en la mujer 600 mg y en las que han tenido varios partos, hasta 700 mg

La glándula pineal o epífisis es una glándula de secreción interna que forma parte del techo del diencefalo. Se origina embriológicamente de una evaginación entre el tálamo y el pretecho. Es una pequeña formación ovoidea, aplanada, que descansa sobre la lámina cuadrigémina, en el tercer ventrículo cerebral. Es la glándula que segrega la hormona melatonina, que es producida a partir de las serotonina. La epífisis, sensible a la luz, está relacionada con la regulación de los ciclos de vigilia y sueño. Mide unos 5 mm de diámetro.

Enanismo hipofisiario

El enanismo hipofisiario es el conjunto de alteraciones que aparecen como consecuencia de un déficit en la secreción o en la acción de la hormona del crecimiento (GH).

La acción de la GH mediante la estimulación de la secreción de somatomedina o IGF-I sobre los huesos, consiste en provocar su crecimiento longitudinal al actuar sobre el cartílago de crecimiento; por tanto, un déficit en la liberación de GH o una resistencia periférica a la misma, conducirán al enanismo.

Son muy diversas las causas capaces de originar un déficit en la secreción de GH y en definitiva un enanismo:  genetica, tumores infecciones ,etc.

Gigantismo

El gigantismo es causada por la excesiva secreción de la GH durante la edad del crecimiento, antes de que se cierre la epífisis del hueso. Si esta situación ocurre después, recibe el nombre de acromegalia

El gigantismo es el crecimiento desmesurado en especial de brazos y piernas causado por la glándula hipófisis, acompañado del correspondiente crecimiento en estatura de todo el cuerpo. 

Acromegalia

La acromegalia es una enfermedad crónica en personas de edad mediana, causada por una secreción excesiva de la hormona del crecimiento, la cual es producida en la glándula pituitaria. Generalmente el aumento de hormona del crecimiento se relaciona con el desarrollo de un tumor benigno

Hormonas

 GnRH: responsable de la liberación de hormona estimulante del folículo (FSH) y de hormona luteinizante (LH) de la pituitaria anterior. La GnRH es sintetizada y liberada en las neuronas del hipotálamo.

 GHRH: es la encargada de la liberación de somatotropina, también llamada GH  y actúa en conjunto con la somatostatina (GIH) la cual inhibe la producción de la somatotropina. Se produce en el nucleo arqueado.

GHIH: producida por las células delta del páncreas, en lugares denominados islotes de Langerhans .Inhibe la secreción de la GH por parte de la hipófisis.

Prolactina (Prl): inicia y mantiene la secreción de leche por las glándulas mamarias. El 

hipotálamo segrega habitualmente la hormona inhibidora de la prolactina (PIH), por lo que 

normalmente no se sintetiza

Hormona melanocito estimulante (MSH): actúa sobre los melanocitos provocando un 

aumento de la pigmentación de la piel. En humanos no tiene un papel importante no se

conocen sus funciones exactas.

MIH: Inibe secrecion de MSH. es secretada por el hipotalamo.

Hormonas

Aminas biogenicas

Las aminas biogénicas son bases orgánicas de bajo peso molecular que poseen actividad biológica. Se producen usualmente por decarboxilación de ciertos aminoácidos, debido a la actividad enzimática de microorganismos contaminantes.Ellas son consideradas indeseables por sus posibles efectos tóxicos sobre el consumidor.

 

Eicosanoides

Los eicosanoides provienen de ácidos grasos esenciales y se sintetizan en la membrana celular de casi todas las células del organismo menos en los glóbulos rojos. Cada célula produce un tipo diferente de eicosanoide, se los llama hormonas locales ya que igual que las hormonas realizan su función en concentraciones muy bajas, tiene efecto a nivel local, no llegan al torrente sanguíneo, actúan pasando información de una célula a otra, y se destruyen después de cumplir su función.

AMPc

Es un nucleotido que funciona como segundo mensajero en varios procesos biológicos. Es un derivado del  ATP
El AMPc actúa como un segundo mensajero que manda una señal recibida por la hormona lipídica que no puede entrar a la cèlula, que luego la difunde por el citoplasma cumpliendo la funciòn que devería hacer la hormona.

Charla Dr Mario Rosemblatt

El doctor Rosemblatt hablo (ejecutivo de la fundación ciencia para la vida) en el colegio Maimonides acerca de 3 temas:
-Comparación entre computadores y ADN
-Uso de los estudios del ADN en Chile
- Por que estudiar alguna rama de ciencias en investigación, en Chile.

Dr. Rosemblatt

En el primer tema el doctor  dijo que uno pudiera estudiar el ADN comparando lo con un computador de una forma que el organismo es una red computacional, en donde el ADN es el disco duro , los genes los programas disponibles, los vectores de transferencia pendrives, y los virus, son iguales en el computador como en el cuerpo.
En un ejemplo "x" esto es así : Se saca un genoma (programa )del ADN.  Luego este se pasa a través de un vector de transferencia (pendrive) a otro sistema.


Después de explicar esto el doctor explico el uso de los estudios de ADN en Chile y porque estudiar esto en Chile. Me referiré a lo segundo.
Chile no es un país desarrollado. Una de las formas en que este pudiera llegar a ser uno es por medio de la investigación en ciencias. Uno pudiera ver los ejemplos de países como Israel, que es un país mucho mas chico y es un país mas desarrollado gracias a que a dedicado mas inversiones a las ciencias en vez de otra áreas.

Pero  ¿Cómo el gobierno chileno pede colaborar en este avance?
 Yo creo que para que esto pace lo primero que debe hacer el gobierno es promover que los jóvenes estudien estas carreras científicas. De esta manera hubiera una gran cantidad de gente con talento disponible para la investigación de ciencias. Esto se pudiera lograr por medio de campañas.
Lo segundo que debe hacer el gobierno es aportar más dinero a esta rama. Habiendo una gran cantidad de talento en este país lo que faltaría sería la inversión. Con la ayuda del gobierno Chile lograría avanzar en el área de la investigación, pudiendo llegar a ser un país desarrollado.

etapa fetal

fecundacion, desarrollo embrionario

Mutaciones Cromosomicas

sistema reproductor mascuino

ciclo menstrual

Sistema reproductor femenino

Meiosis y Gametogenesis

Ciclo celular

Replicacion, transcripcion, traduccion.

Acidos nucleicos

Sistema reproductor masculino

sistema reproductor masculino on Prezi

Ciclo menstrual

El ciclo menstrual es un ciclo que tienen la mujeres. La función principal de este ciclo es la reproduccion de nuestra especie. Este ciclo dura en promedio 28 días.

El ciclo menstrual empieza en el día 1 (comienza sangrado menstrual) y termina el día 28 justo antes de terminar la menstruación.

En la menstruaccion la capa endemetrial  se desprende del utero. Como el endometrio esta lleno de vasos sanguíneos, cuando este se desprende, la mujer sangra. Esto pasa en los primeros seis días.

Este proceso se puede dividir en fases:


1) Fase folicular (pre ovulatoria): Entre el día 1 y 14. En este periodo el sistema reproductor se prepara para la ovulación. Las hormonas participantes son el estrogeno y el LH.


2) Fase lútea (post ovulatoria) : Entre el día 14 y28 encontramos al ovulo en el utero. Las hormonas participantes son la progesterona y el estrogeno en menor cantidad.

Una mujer puede quedar embarazada si tiene relaciones hasta 5 días antes de la ovulación. Esto se debe a que los espermatozoides pueden vivir en el cuerpo de la mujer por 3 a 5 días y esperar hasta el día de la ovulación para fertilizar el óvulo.

Entonces, el periodo fértil de la mujer comprende el día de la ovulación, y entre 3-5 días antes y 1-2 después de la ovulación.

Si es que se fecunda el ovulo en el ciclo termina ahi el embrión y no pasa la menstruacion. 

sistema reproductor femenino

Video tutorial de netvibes

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Ciclo celular

CICLiNAS: la entrada y la progresión de las células en el ciclo celular esta controlado por cambios en las concentraciones y actividades de una familia de proteínas denominadas ciclinas. Las concentraciones de las distintas ciclinas ascienden en fases específicas del ciclo celular y después se degradan con gran rapidez a medida que la célula atraviesa en ciclo. Estas proteínas no ejercen actividad enzimática por sí mismas, pero se han de unir a las cinanas (quinasas) para que estas últimas se activen. 


-CDK o QUINASA.  Estructuralmente, son heterodímeros constituidos por una subunidad quinasa y una subunidad ciclina. Las cdk junto con ciclinas forman complejos, siendo los mayores controladores del ciclo celular. En los seres superiores se identificaron dos principales: Cdc. Cdk (quinasa dependiente de ciclina).

la concentración de CDK se mantiene durante todo el ciclo celular, por permanecer constantes tanto la velocidad de síntesis como la de degradación 

Las CDK se activan sólo cuando se unen a las ciclinas para formar complejos, por lo que requieren un nivel umbral para desencadenar la transición a la fase siguiente del ciclo celular.

FPM (factor promotor de la maduración):  Formado por las ciclinas mitóticas más las quinasas dependientes de ciclinas de M (Cdk1). Éste inicia el ensamblado del huso mitótico, la desintegración de la envoltura nuclear y la condensación de los cromosomas, al inducir la fosforilación de diferentes sustratos como las láminas nucleares, conduciendo a la célula a la metafase.


Factores mitógenos

Los mitógenos son factores que actúan en el ciclo celular estimulando la división celular. Pueden estimular la proliferación de muchos tipos celulares (ej. PDGF, EGF) o ser específicos.


Protooncogenes y oncogenes

Los protooncogenes son genes cuyos productos promueven el crecimiento y la división de la célula. Codifican factores de transcripción que estimulan la expresión de otros genes, moléculas de transducción de señales que estimulan la división celular y reguladores del ciclo celular que hacen que la célula progrese a través de este ciclo. Los productos de los protooncogenes pueden localizarse en la membrana plasmática, en el citoplasma y en el núcleo celular, y sus actividades se controlan de diversas maneras, incluyendo la regulación a nivel transcripcional, traduccional y de modificación de la proteína

Un oncogén es un gen anormal o activado que procede de la mutación o activación de un gen normal (protooncogén) Los oncogenes son los responsables de la transformación de una célula normal en una maligna que desarrollará un determinado tipo de cáncer. En el hombre se han identificado y secuenciado más de 60 oncogenes en los diferentes cromosomas del genoma, formando un conjunto muy heterogéneo de genes.

Cáncer


El cáncer consiste en el crecimiento tisular producido por la proliferación continua de células anormales con capacidad de invación y destrucción de otros tejidos.
Los cánceres se originan a partir de una célula única, tras la suma de múltiples mutaciones (de cinco a diez) en el genotipo para que se transforme en un fenotipo maligno en el transcurso de varios años, dando lugar a un clon de células, que es el tumor.
El cáncer es una enfermedad que tiene influencia genética, por lo tanto hereditaria en algunos casos.
Cabe mencionar que existen muchos tipos de cáncer, y tener a un pariente directo que este porcancer supone solo en algunos casos que tenga uno predisposicion a tener cáncer.  Los casos que presentan cáncer por causa hereditaria no superan el 10%, por lo tanto es incorrecto afirmar que la mayoría de los cánceres son hereditarios  

REPLICACIÓN, TRANSCRIPCION Y TRADUCCION.

Replicación:

Este proceso empieza cuando la giraza desenrolla las hebras. Inmediatamente las son separadas por la helicaza. Las proteínas SSB no dejan que estas se vuelvan a unir. Como el ADN tiene dos hebras y la replicación es en distinto sentido, existe una hebra líder y otra atrasada.En la hebra líder después del proceso anterior, la primasa sintetiza un primer, para poder empezar a sintetizarse los otros nucleótidos. La polimerasa III sintetiza el resto de la hebra. luego la polimerasa I remueve el primer. El espacio “vació” e rellenado por la polimerazo III. Luego la ligaza une la hebra para que sea continua.Este proceso necesita de las siguientes enzimas:giraza, helicaza, SSB, primaza, ADN polimerasa, ligaza.

En la hebra retrasada es casi lo mismo. Lo que pasa acá es que como sintetiza la nueva hebra en diferente dirección a lo que la helicaza separa el ADN. Lo hace por fragmentos. A estos se le llama fragmentos de Okazaki.

Transcripción:

En los Eucariontes los genes son transcribidos por el ARN polimerasa .Adelante se encuentra el promotor. Este adentro tiene al tata box el cual marca el inicio y el fin de la trascripción. El proceso en si parte cuando se unen los nucleótidos a la cadena por el ARN polimerasa II(de la misma manera que lo hace en la replicacion). El proceso termina con un ARN m como producto (a diferencia de la replicación, la nueva hebra se separa de su molde). Los Enhancer van adelante del Promotor y regulan la velocidad de creación del ARNm. Luego el ARN m debe sufrir un proceso post transcripcional, llamado splicing. En este proceso se remueven los intrones (espacio sin información) de los exones. Luego la ARN polimerasa II ayuda en la agregación de un nucleótido modificado llamado CAPel cual le da mayor estabilidad y ayuda en el transporte del ARNm al Citosol. Después se agrega una Poliadenina al lado 3' del ARNm que consta de una larga secuencia de Adenina quedando: AAAAAAAA--- y protege el ARN en la degradación.

Traducción:

El ARN m sale del nucleo y se situa en el ribosoma. Este ARN codifica la informacion para formar una proteina. El ARN de transferencia lleva los aminoacidos necesarios para formar la proteina.Las proteinas sirven para formar estructuras, hormonas, enzimas, etc.

Acidos nucelicos

¿Cual es la diferencia entre un nucleotido y un nucleocido?

Químicamente o estructuralmente hablando los nucleocidos están formados por la unión entre una base nitrogenada con una pentosa (ribosa ó deoxiribosa) mientras que el nucleotido ademas de esos componentes se le añade un grupo fosfato.

Funcionalmente hablando los nucleotidos son la moneda enegetica en el metabolismo (ej. ATP), mensajeros quimicos, cofactor enzimatico y constituyentes de material genetico mientras que los nucleosidos sirven como estructura para formar nucleotidos

Que funcion cumplen los NTP a nivel funcional?

los NTP desempeñan diveras funciones. El ATP transporta fosfato y pirofosfato en numerosas reacciones enzimaticas. También los NTP pueden actuar como transportadores de restos de azucares. La funcion principal de los NTP es la de actuar como precursores en la biosintesis enzimatica de los acidos nucleicos.

¿qué establece la regla de Chargaff? ¿cuál es su relación con la estructura secundaria de los ácidos nucleicos?

afirma que el numero de bases purinas y pirimidina son iguales. la doble helice se forma porque los dos tipos de bases una siempre esta detras de la otra lo cual forma la estructura.