Sistema reproductor masculino

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Ciclo menstrual

El ciclo menstrual es un ciclo que tienen la mujeres. La función principal de este ciclo es la reproduccion de nuestra especie. Este ciclo dura en promedio 28 días.

El ciclo menstrual empieza en el día 1 (comienza sangrado menstrual) y termina el día 28 justo antes de terminar la menstruación.

En la menstruaccion la capa endemetrial  se desprende del utero. Como el endometrio esta lleno de vasos sanguíneos, cuando este se desprende, la mujer sangra. Esto pasa en los primeros seis días.

Este proceso se puede dividir en fases:


1) Fase folicular (pre ovulatoria): Entre el día 1 y 14. En este periodo el sistema reproductor se prepara para la ovulación. Las hormonas participantes son el estrogeno y el LH.


2) Fase lútea (post ovulatoria) : Entre el día 14 y28 encontramos al ovulo en el utero. Las hormonas participantes son la progesterona y el estrogeno en menor cantidad.

Una mujer puede quedar embarazada si tiene relaciones hasta 5 días antes de la ovulación. Esto se debe a que los espermatozoides pueden vivir en el cuerpo de la mujer por 3 a 5 días y esperar hasta el día de la ovulación para fertilizar el óvulo.

Entonces, el periodo fértil de la mujer comprende el día de la ovulación, y entre 3-5 días antes y 1-2 después de la ovulación.

Si es que se fecunda el ovulo en el ciclo termina ahi el embrión y no pasa la menstruacion. 

sistema reproductor femenino

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Ciclo celular

CICLiNAS: la entrada y la progresión de las células en el ciclo celular esta controlado por cambios en las concentraciones y actividades de una familia de proteínas denominadas ciclinas. Las concentraciones de las distintas ciclinas ascienden en fases específicas del ciclo celular y después se degradan con gran rapidez a medida que la célula atraviesa en ciclo. Estas proteínas no ejercen actividad enzimática por sí mismas, pero se han de unir a las cinanas (quinasas) para que estas últimas se activen. 


-CDK o QUINASA.  Estructuralmente, son heterodímeros constituidos por una subunidad quinasa y una subunidad ciclina. Las cdk junto con ciclinas forman complejos, siendo los mayores controladores del ciclo celular. En los seres superiores se identificaron dos principales: Cdc. Cdk (quinasa dependiente de ciclina).

la concentración de CDK se mantiene durante todo el ciclo celular, por permanecer constantes tanto la velocidad de síntesis como la de degradación 

Las CDK se activan sólo cuando se unen a las ciclinas para formar complejos, por lo que requieren un nivel umbral para desencadenar la transición a la fase siguiente del ciclo celular.

FPM (factor promotor de la maduración):  Formado por las ciclinas mitóticas más las quinasas dependientes de ciclinas de M (Cdk1). Éste inicia el ensamblado del huso mitótico, la desintegración de la envoltura nuclear y la condensación de los cromosomas, al inducir la fosforilación de diferentes sustratos como las láminas nucleares, conduciendo a la célula a la metafase.


Factores mitógenos

Los mitógenos son factores que actúan en el ciclo celular estimulando la división celular. Pueden estimular la proliferación de muchos tipos celulares (ej. PDGF, EGF) o ser específicos.


Protooncogenes y oncogenes

Los protooncogenes son genes cuyos productos promueven el crecimiento y la división de la célula. Codifican factores de transcripción que estimulan la expresión de otros genes, moléculas de transducción de señales que estimulan la división celular y reguladores del ciclo celular que hacen que la célula progrese a través de este ciclo. Los productos de los protooncogenes pueden localizarse en la membrana plasmática, en el citoplasma y en el núcleo celular, y sus actividades se controlan de diversas maneras, incluyendo la regulación a nivel transcripcional, traduccional y de modificación de la proteína

Un oncogén es un gen anormal o activado que procede de la mutación o activación de un gen normal (protooncogén) Los oncogenes son los responsables de la transformación de una célula normal en una maligna que desarrollará un determinado tipo de cáncer. En el hombre se han identificado y secuenciado más de 60 oncogenes en los diferentes cromosomas del genoma, formando un conjunto muy heterogéneo de genes.

Cáncer


El cáncer consiste en el crecimiento tisular producido por la proliferación continua de células anormales con capacidad de invación y destrucción de otros tejidos.
Los cánceres se originan a partir de una célula única, tras la suma de múltiples mutaciones (de cinco a diez) en el genotipo para que se transforme en un fenotipo maligno en el transcurso de varios años, dando lugar a un clon de células, que es el tumor.
El cáncer es una enfermedad que tiene influencia genética, por lo tanto hereditaria en algunos casos.
Cabe mencionar que existen muchos tipos de cáncer, y tener a un pariente directo que este porcancer supone solo en algunos casos que tenga uno predisposicion a tener cáncer.  Los casos que presentan cáncer por causa hereditaria no superan el 10%, por lo tanto es incorrecto afirmar que la mayoría de los cánceres son hereditarios  

REPLICACIÓN, TRANSCRIPCION Y TRADUCCION.

Replicación:

Este proceso empieza cuando la giraza desenrolla las hebras. Inmediatamente las son separadas por la helicaza. Las proteínas SSB no dejan que estas se vuelvan a unir. Como el ADN tiene dos hebras y la replicación es en distinto sentido, existe una hebra líder y otra atrasada.En la hebra líder después del proceso anterior, la primasa sintetiza un primer, para poder empezar a sintetizarse los otros nucleótidos. La polimerasa III sintetiza el resto de la hebra. luego la polimerasa I remueve el primer. El espacio “vació” e rellenado por la polimerazo III. Luego la ligaza une la hebra para que sea continua.Este proceso necesita de las siguientes enzimas:giraza, helicaza, SSB, primaza, ADN polimerasa, ligaza.

En la hebra retrasada es casi lo mismo. Lo que pasa acá es que como sintetiza la nueva hebra en diferente dirección a lo que la helicaza separa el ADN. Lo hace por fragmentos. A estos se le llama fragmentos de Okazaki.

Transcripción:

En los Eucariontes los genes son transcribidos por el ARN polimerasa .Adelante se encuentra el promotor. Este adentro tiene al tata box el cual marca el inicio y el fin de la trascripción. El proceso en si parte cuando se unen los nucleótidos a la cadena por el ARN polimerasa II(de la misma manera que lo hace en la replicacion). El proceso termina con un ARN m como producto (a diferencia de la replicación, la nueva hebra se separa de su molde). Los Enhancer van adelante del Promotor y regulan la velocidad de creación del ARNm. Luego el ARN m debe sufrir un proceso post transcripcional, llamado splicing. En este proceso se remueven los intrones (espacio sin información) de los exones. Luego la ARN polimerasa II ayuda en la agregación de un nucleótido modificado llamado CAPel cual le da mayor estabilidad y ayuda en el transporte del ARNm al Citosol. Después se agrega una Poliadenina al lado 3' del ARNm que consta de una larga secuencia de Adenina quedando: AAAAAAAA--- y protege el ARN en la degradación.

Traducción:

El ARN m sale del nucleo y se situa en el ribosoma. Este ARN codifica la informacion para formar una proteina. El ARN de transferencia lleva los aminoacidos necesarios para formar la proteina.Las proteinas sirven para formar estructuras, hormonas, enzimas, etc.

Acidos nucelicos

¿Cual es la diferencia entre un nucleotido y un nucleocido?

Químicamente o estructuralmente hablando los nucleocidos están formados por la unión entre una base nitrogenada con una pentosa (ribosa ó deoxiribosa) mientras que el nucleotido ademas de esos componentes se le añade un grupo fosfato.

Funcionalmente hablando los nucleotidos son la moneda enegetica en el metabolismo (ej. ATP), mensajeros quimicos, cofactor enzimatico y constituyentes de material genetico mientras que los nucleosidos sirven como estructura para formar nucleotidos

Que funcion cumplen los NTP a nivel funcional?

los NTP desempeñan diveras funciones. El ATP transporta fosfato y pirofosfato en numerosas reacciones enzimaticas. También los NTP pueden actuar como transportadores de restos de azucares. La funcion principal de los NTP es la de actuar como precursores en la biosintesis enzimatica de los acidos nucleicos.

¿qué establece la regla de Chargaff? ¿cuál es su relación con la estructura secundaria de los ácidos nucleicos?

afirma que el numero de bases purinas y pirimidina son iguales. la doble helice se forma porque los dos tipos de bases una siempre esta detras de la otra lo cual forma la estructura.